LABORATORIO DE
genética
Ofrece una evaluación detallada del perfil genético de los futuros padres y de los embriones.
Laboratorio de Genética
NGS (NEXT GENERATION SEQUENCING)
TECNOLOGÍA DE AVANZADA
La secuenciación de nueva generación (NGS) es una tecnología de vanguardia que permite analizar el ADN y ARN de manera rápida, precisa y a gran escala. Gracias a su alta capacidad y sensibilidad.
NGS ofrece información genética detallada que impulsa la investigación biomédica, el diagnóstico molecular y la medicina personalizada.
¿QUÉ HACE EL PGT-A CON
TECNOLOGÍA NGS?
El PGT-A (Test Genético Preimplantacional para Aneuploidías) es una técnica genética de última generación que utiliza la secuenciación masiva (NGS – Next Generation Sequencing) para analizar con alta precisión los cromosomas de los embriones antes de su transferencia al útero.
ESTE ESTUDIO PERMITE:
- Detectar aneuploidías, es decir, alteraciones en el número de cromosomas, como la trisomía 21 (síndrome de Down).
- Seleccionar embriones euploides, aquellos con el número correcto de cromosomas, lo que mejora las tasas de implantación, disminuye el riesgo de aborto espontáneo y aumenta las probabilidades de conseguir un embarazo exitoso y saludable.
El PGT-A mediante NGS es una herramienta esencial en los tratamientos de fertilización in vitro (FIV), ayudando a los especialistas en reproducción asistida a optimizar la selección embrionaria y mejorar los resultados reproductivos.
Ventajas del PGT-A con NGS
ALTA PRECISIÓN DIAGNÓSTICA EN LA DETECCIÓN DE ANEUPLOIDÍAS
DETECCIÓN DE MOSAICISMOS CROMOSÓMICOS
Cuando algunas células del embrión presentan anomalías y otras no.
ANÁLISIS DE LOS 24 CROMOSOMAS
22 autosomas + cromosomas sexuales
XX ó YY.
PORTAFOLIO DE SERVICIOS DEL
LABORATORIO DE GENÉTICA
En nuestro Laboratorio de Genética en Fertilidad, aplicamos la ciencia más avanzada para ayudar a cumplir el sueño de formar una familia. A través de estudios genéticos especializados, identificamos factores que pueden influir en la fertilidad y guiamos tratamientos personalizados, brindando confianza, precisión y esperanza a cada paso del camino.
TEST PRENATAL NO INVASIVO
Test que estudia el ADN fetal presente en la sangre materna. Analiza las principales condiciones genéticas e informa el sexo fetal. A partir de las 9 semanas de embarazo, Sensibilidad mayor a 99,9%, Sólo una muestra de sangre. Actualmente, existen dos tipos de test prenatal no invasivo en el mercado: el básico y el avanzado o ampliado. Este último permite analizar un mayor número de cromosomas.
ESTUDIO DE RESTOS ABORTIVOS
Se analiza si la pérdida gestacional pudo ser causada por una anomalía cromosómica. Analiza los 24 cromosomas, lo que permite identificar alteraciones en el número correcto de cromosomas (aneuploidías) así como pérdidas o ganancias de fragmentos cromosómicos.
ANÁLISIS DE RECEPTIVIDAD ENDOMETRIAL
Test que evalúa la receptividad endometrial de la mujer. Tras extraer el ARN de la muestra, se analiza la expresión de genes relacionados con la receptividad endometrial. El resultado del análisis indica si el endometrio es receptivo al tipo de protocolo utilizado.
CARIOTIPO CONVENCIONAL
El cariotipo convencional es un análisis genético que estudia el número, tamaño, forma y patrón de bandas de los cromosomas de una célula, permitiendo identificar anomalías numéricas (como trisomías o monosomías) y estructurales (como translocaciones o deleciones) que pueden causar problemas de salud o reproductivos. Se realiza a partir de muestras de células en división, como las obtenidas de sangre periférica, y se tiñen para diferenciar los distintos sectores cromosómicos.
CARIOTIPO MOLECULAR
El cariotipo molecular es una técnica de diagnóstico genético de alta resolución que detecta pérdidas (deleciones) o ganancias (duplicaciones) de material genético en el genoma. A diferencia del cariotipo convencional, puede identificar cambios muy pequeños, incluyendo microdeleciones y microduplicaciones, que son responsables de muchas enfermedades genéticas. Esta prueba es útil para diagnosticar y comprender la causa de problemas de desarrollo, discapacidad intelectual, autismo y otros síndromes.
PREGUNTAS Y RESPUESTAS
¿Qué beneficios aporta el diagnóstico genético preimplantacional (PGT) en tratamientos de fertilidad?
El PGT (Preimplantation Genetic Testing) es la herramienta definitiva para la selección embrionaria de precisión. En OPENLAB IVF, utilizamos esta tecnología para transformar la esperanza en certezas:
Maximización de la Tasa de Implantación: Al transferir únicamente embriones cromosómicamente normales (euploides), reducimos significativamente los fallos de implantación.
Reducción del Riesgo de Aborto: Al filtrar anomalías genéticas, disminuimos las pérdidas gestacionales relacionadas con aneuploidías.
Nacimiento de un Bebé Sano: Permite detectar enfermedades monogénicas hereditarias y alteraciones estructurales antes del embarazo.
Eficiencia en el Tiempo al Embarazo: Se logran resultados exitosos en menos intentos, reduciendo el desgaste emocional y financiero de los pacientes.
¿Por qué elegir nuestro laboratorio de reproducción asistida?
La respuesta es simple: Resultados validados por la ciencia. No solo somos un laboratorio, somos el aliado estratégico que maximiza las posibilidades de éxito de cada paciente.
Liderazgo en Tasas de Éxito: Contamos con los indicadores de embarazo clínico más altos de Perú, gracias a la estandarización rigurosa de todos nuestros procesos.
Tecnología «State-of-the-Art»: Equipamiento que incluye incubadoras tri-gas de última generación y sistemas de monitoreo Time-Lapse para una observación no invasiva del desarrollo embrionario.
Transparencia y Apertura: Como «Open Lab», ofrecemos a los médicos una plataforma de colaboración total, asegurando trazabilidad absoluta en cada caso.
Experiencia Senior: Nuestro equipo de embriología posee certificaciones internacionales y una trayectoria probada en casos de alta complejidad.
¿Qué servicios ofrece OPENLAB IVF como laboratorio en Perú?
En OPENLAB IVF, operamos como un centro de alta complejidad diseñado para potenciar los resultados de especialistas y clínicas de fertilidad. Nuestra infraestructura integra biotecnología de última generación para cubrir cada etapa del proceso reproductivo:
Fecundación In Vitro (IVF) & ICSI: Microinyección espermática con sistemas de visualización de alta definición.
Cultivo Embrionario Prolongado: Llevamos los embriones hasta etapa de blastocisto bajo condiciones ambientales estrictamente controladas (ISO Class 5).
Vitrificación de Gametos y Embriones: Tecnología de criopreservación ultra-rápida que garantiza tasas de supervivencia superiores al 95%.
Andrología Avanzada: Procesamiento de muestras seminales, fragmentación de ADN espermático y selección por columnas de anexina.
Laboratorio Abierto para Profesionales: Un ecosistema diseñado para que médicos externos realicen sus procedimientos con el respaldo de nuestro staff de embriólogos senior.